Bibliothèque de recherche clinique et de preuves

Cette étude rétrospective à grande échelle s’étend sur plus de 4 ans, impliquant 338 sites à travers la France, 45 467 patients et environ 200 000 séances d’épilation au laser avec le système Alpha. Cette étude démontre que, dans des contextes opérationnels réels, l’approche de biologie adaptative d’Alpha offre des traitements d’épilation personnalisés, plus sécuritaires et plus efficaces qui produisent des résultats à long terme avec jusqu’à 33% de séances en moins par patient.

Cette série de cas démontre que l’utilisation combinée de l’IPL 3D Alpha System 430 nm avec un régime cosméceutique adjuvant a entraîné une amélioration clinique rapide et constante de l’acné vulgaire inflammatoire dans des conditions réelles, sans effets indésirables significatifs pour les patients.

Cette série de cas compilée présente des résultats cliniques réels à travers plusieurs modalités du Système Alpha, incluant l’IPL, le laser à diode et les traitements combinés. Les cas couvrent une gamme de types de peau et d’indications, illustrant la flexibilité des protocoles et l’adaptabilité du système à la diversité des populations de patients.

Ce document protocolaire évalue l’application clinique de la technologie IPL 3D pour le photo-rajeunissement et la réduction des irrégularités de pigmentation. Les résultats démontrent une amélioration mesurable de l’uniformité du teint et la réduction des lentigines solaires après un traitement standardisé en plusieurs sessions.

Cet essai clinique interne vise à évaluer la sécurité préliminaire et l’efficacité clinique de l’épilation utilisant l’applicateur laser non invasif à diode de troisième génération POWER-MOTION™ LLD 808nm. Cette étude de cas met en lumière le système Alpha avec l’applicateur laser laser 808nm POWER-MOTION™ LLD Diode de troisième génération comme solution d’épilation sûre et efficace pour les patients atteints de cutanés Fitzpatrick de type I à III.

Documentant l’expérience clinique d’une pratique esthétique allemande, cette étude de cas évalue le SparkPro 3D IPL à 530 nm pour des résultats combinés de raffermissement et d’éclaircissement de la peau. Les patients ont montré une amélioration de la luminosité de la peau, de l’apparence des pores et de la pigmentation superficielle après un protocole défini en plusieurs séances.

Cette étude de cas documente l’utilisation du laser diode POWER-MOTION™ de troisième génération chez des patients masculins cherchant une épilation corporelle. La technique POWER-MOTION™ permettait une couverture plus rapide du traitement et des taux de répétition du pouls plus élevés, offrant une élimination efficace avec des niveaux de confort rapportés par les patients comparables à ceux des cohortes de traitement féminines.

Cette étude de corps séparé a suivi des patients pendant un an après le traitement, comparant les résultats POWER-MOTION™ de 3e génération au piétinement de 1re génération sur les sites du corps controlatéral. Le dégagement des cheveux à long terme était supérieur dans le bras POWER-MOTION™, avec une administration plus rapide du traitement et une sécurité comparable dans les deux techniques.

Cette étude a examiné un protocole de traitement combiné utilisant l’IPL à large bande (590–1100 nm) accompagné du laser à diode de 808 nm pour les patients souffrant de miniaturisation de la pilosité faciale — une condition où les poils deviennent plus fins et difficiles à cibler efficacement. L’approche combinée s’est avérée plus efficace que l’une ou l’autre modalité seule pour stopper la miniaturisation et réduire la densité des poils.

Ce livre blanc examine le rôle de la gestion thermique précise dans la livraison d’impulsions IPL 3D de troisième génération. Les résultats indiquent que le contrôle de la température en temps réel réduit significativement le risque de lésions épidermiques tout en maintenant les niveaux de fluidité nécessaires à une ciblage efficace des chromophores.

Cette étude a évalué les résultats cliniques des séances répétées IPL S-430 pour le traitement de l’acné vulgaire légère à modérée. Le nombre de lésions inflammatoires a diminué d’une marge statistiquement significative dans la cohorte de traitement, et les patients ont rapporté des améliorations de la texture de la peau et de la qualité globale du teint au suivi de 3 mois.

Cette série de cas documente les résultats des patients après un traitement IPL S-530 pour rougeur du visage diffuse et télangiectasie visible associée à la rosacée. Les praticiens ont enregistré une clairance vasculaire constante et une réduction de l’érythème chez les patients présentant des présentations modérées, sans effets indésirables significatifs.

Cette étude comparative directe a évalué la technique de gliding POWER-MOTION™ par rapport à la méthode traditionnelle de tamponnage pour l’épilation sur un seul site clinique. POWER-MOTION™ a démontré une réduction des cheveux équivalente ou supérieure sur des temps de traitement significativement plus courts, tandis que les scores d’inconfort des patients ont favorisé la méthode d’accouchement dynamique.

Cette analyse rétrospective a examiné l’utilisation de l’IPL pour la réduction de la pilosité faciale, spécifiquement chez les patients atteints de cutanés de type Fitzpatrick IV à VI. L’étude a rapporté une réduction efficace des cheveux grâce à une sélection minutieuse des paramètres et a identifié un cadre protocolaire qui minimise le risque d’hyperpigmentation dans les teints foncés.

Cette étude de cas évalue la technique FineMotion™ pour traiter les poils fins et véliens chez des patientes féminines à l’aide d’un laser à diode de 808 nm. Les résultats ont montré une réduction efficace des types de poils difficiles à traiter avec un inconfort minimal, représentant une avancée significative pour des patients auparavant considérés comme de mauvais candidats à l’épilation au laser.

Cette étude de cas évalue le traitement précoce de l’acné avec l’IPL S-430 comme stratégie de prévention des cicatrices. En ciblant Propionibacterium acnes et en réduisant l’activité sébacée aux premiers stades de la poussée, le protocole a démontré une réduction de la progression des lésions inflammatoires et des résultats secondaires de cicatrices.

Cette série de cas documente l’utilisation de l’IPL S-430 pour le traitement de l’acné chez des patients asiatiques atteints de types de peau Fitzpatrick III–IV. Les résultats ont indiqué une suppression efficace de l’acné inflammatoire avec des paramètres de fluence adaptés, démontrant que le S-430 peut être appliqué en toute sécurité dans les populations à densité de mélanine plus élevée lorsque les protocoles sont appropriément ajustés.

Cette étude de cas évalue le mode de tamponnage simple du laser à diode Alpha SparkPro 808 nm pour l’élimination précise des poils faciaux chez les patientes féminines. La technique de tamponnage permettait un traitement ciblé des follicules individuels dans des régions faciales sensibles, produisant une dégagement efficace avec un érythème minimal et une forte tolérance des patients.

Cette étude de cas rapporte des résultats pour des patientes féminines subissant une épilation de la zone du bikini à l’aide du laser diode ALPHA SparkPro 808 nm dans un contexte clinique allemand. Une réduction constante des cheveux a été obtenue entre les séances, avec de faibles taux d’effets indésirables et une forte satisfaction des patients dans une zone de traitement sensible.

Cette analyse rétrospective a examiné les résultats chez les patients traités pour diverses préoccupations de pigmentation utilisant la plateforme IPL 3D. L’étude a constaté une réduction cliniquement significative des lésions à base de mélanine sur plusieurs types de peau Fitzpatrick, avec un profil de sécurité favorable et des scores élevés de satisfaction des patients.

Cette étude de cas présente un protocole multimodal combinant IPL 3D à 590 nm avec des agents topiques et une évaluation des acariens Demodex dans la gestion de la rosacée. L’approche intégrée a produit des résultats supérieurs à la monothérapie IPL, incluant une réduction des papules inflammatoires et des périodes de rémission prolongées.

L’une des études fondamentales d’épilation au laser à diode soutenant la lignée de la plateforme Alpha, cette étude clinique a évalué l’efficacité de l’épilation à l’aide de la technologie laser à diode magma auprès d’un groupe mixte de patients. La réduction du nombre de poils a été significative lors du suivi de 6 mois, établissant des références de référence que les générations suivantes de la technologie ont continué d’améliorer.

Cette étude évaluée par des pairs a évalué l’utilisation de la thérapie DEL multi-longueurs d’onde pour réduire l’hypervascularisation faciale et la rougeur diffuse. Le protocole combiné de lumière a permis une réduction mesurable de la visibilité des vaisseaux et un rinçage rapporté par les patients après une série de séances définie, sans effets thermiques néfastes sur les tissus environnants.

Cet article présente les preuves cliniques soutenant le protocole Tri-Wave MD, qui délivre simultanément des longueurs d’onde LED rouges, bleues et proche infrarouges. Les résultats cliniques documentés incluent une cicatrisation accélérée des plaies, une réduction de l’érythème post-procédure et une amélioration significative de la texture de la peau parmi les cohortes de patients esthétiques et dermatologiques.

Cet article clinique a examiné l’application de la photobiomodulation utilisant la photothérapie par DEL dans la gestion du psoriasis. Les patients atteints de psoriasis plaque ont montré une réduction des scores de sévérité des lésions après des séances LED régulières, offrant un complément non pharmacologique bien toléré et exempt des effets secondaires associés aux traitements systémiques.

Cet article de synthèse passe en revue la base de données probantes pour la photothérapie DEL dans divers domaines de la dermatologie esthétique, incluant la cicatrisation, l’anti-âge, l’acné et le rajeunissement cutané. L’article renforce la logique clinique des plateformes DEL multi-longueurs d’onde et documente le mécanisme par lequel les photons ciblés stimulent l’activité mitochondriale dans les cellules cutanées.

Cette étude clinique a évalué l’utilisation du microneedling Dermaroller comme traitement autonome et combiné pour la perte de cheveux et la stimulation du cuir chevelu. Les résultats ont démontré une amélioration mesurable de la densité capillaire et de l’activation folliculaire au point final de l’étude, soutenant le microneedling comme un complément viable dans les protocoles de restauration capillaire non chirurgicale.

Cette étude clinique a évalué l’utilisation du microneedling Dermaroller comme traitement autonome et combiné pour la perte de cheveux et la stimulation du cuir chevelu. Les résultats ont démontré une amélioration mesurable de la densité capillaire et de l’activation folliculaire au point final de l’étude, soutenant le microneedling comme un complément viable dans les protocoles de restauration capillaire non chirurgicale.

Ce compendium de preuves résume l’ensemble des recherches évaluées par des pairs soutenant le microneedling comme thérapie d’induction du collagène. Les résultats clés de plusieurs études confirment que les micro-blessures contrôlées par le système Twist Microneedling stimulent la néocollagenèse, améliorant la laxité, les cicatrices et la texture de la peau avec un temps d’arrêt minimal.

Cette étude clinique examine la sécurité et l’efficacité d’un protocole novateur combinant le Microneedling Divine Pro RF avec la thérapie RF non invasive TriPollar et la thérapie Oxygeneo pour le rajeunissement de la peau féminine asiatique. Les résultats démontrent un lissage et un raffermissement significatifs, avec une mâchoire plus définie et un teint plus net, un mois après la fin du protocole. Le traitement s’est avéré sûr pour la peau asiatique avec un temps d’arrêt considérablement réduit.

Cette étude clinique examine la sécurité et l’efficacité du microneedling RF VoluDerm pour la correction des rides périorbitaires. Les résultats ont démontré une réduction statistiquement significative de la sévérité des rides périorbitaires, avec une diminution moyenne de 49% du score LFW et des améliorations notées pour tous les types de peau. Le traitement a été bien toléré sans anesthésie, avec un temps d’arrêt minimal et peu d’effets indésirables, qui étaient transitoires et résolus sans intervention.

Cette étude clinique examine la sécurité et l’efficacité du microneedling RF VoluDerm pour la correction des rides périorbitaires. Les résultats ont démontré une réduction statistiquement significative de la sévérité des rides périorbitaires, avec une diminution moyenne de 49% du score LFW et des améliorations notées pour tous les types de peau. Le traitement a été bien toléré sans anesthésie, avec un temps d’arrêt minimal et peu d’effets indésirables, qui étaient transitoires et résolus sans intervention.

Cette étude clinique examine la sécurité et l’efficacité d’un nouveau protocole de rajeunissement combinant le microneedling Divine Pro RF avec un produit chimique à base d’acide glycolique peel. Des photographies cliniques prises 6 mois après le dernier traitement ont montré une amélioration de l’élasticité, des rides, de la rugosité, de la pigmentation, de l’érythème et de la taille des pores dans l’ensemble du groupe traité. Les traitements ont été bien tolérés sans anesthésie préalable. Aucun événement grave ou systémique nécessitant une thérapie n’a été identifié.

Ce livre blanc détaille les bases scientifiques du système de microneedling RF TriFractional de la plateforme Divine Pro. En délivrant de l’énergie radiofréquence à des profondeurs fractionnaires précises via des microaiguilles isolées, l’appareil déclenche un remodelage thermique contrôlé du collagène et de l’élastine tout en protégeant l’épiderme, produisant des résultats mesurables de lifting et de raffermissement avec un temps d’arrêt plus faible que les alternatives ablatives.

Ce livre blanc détaille les bases scientifiques du système de microneedling RF TriFractional de la plateforme Divine Pro. En délivrant de l’énergie radiofréquence à des profondeurs fractionnaires précises via des microaiguilles isolées, l’appareil déclenche un remodelage thermique contrôlé du collagène et de l’élastine tout en protégeant l’épiderme, produisant des résultats mesurables de lifting et de raffermissement avec un temps d’arrêt plus faible que les alternatives ablatives.

Cette étude de laboratoire indépendante a évalué les propriétés hydratantes des différents traitements OxyGeneo, avec ou sans RF tripollaire. Les résultats démontrent des niveaux d’humidité significativement plus élevés après 6 traitements, avec une meilleure élasticité et une réduction du TEWL chez tous les patients et tous les traitements Oxypod

Cette étude de laboratoire indépendante a évalué les propriétés hydratantes des différents traitements OxyGeneo, avec ou sans RF tripollaire. Les résultats démontrent des niveaux d’humidité significativement plus élevés après 6 traitements, avec une meilleure élasticité et une réduction du TEWL chez tous les patients et tous les traitements Oxypod

Cette étude clinique examine la sécurité et l’efficacité d’un protocole novateur combinant la thérapie OxyGeneo avec la thérapie RF tripollaire non invasive et le microneedling Divine Pro RF pour le rajeunissement de la peau féminine asiatique. Les résultats démontrent un lissage et un raffermissement significatifs, avec une mâchoire plus définie et un teint plus net, un mois après la fin du protocole. Le traitement s’est avéré sûr pour la peau asiatique avec un temps d’arrêt considérablement réduit.

Ces résultats d’essais cliniques documentent l’application de la technologie OxyGeneo à l’acné tronculaire (bacne) dans un groupe de patients testés. Les résultats comprenaient une réduction des lésions inflammatoires actives et une amélioration de la décoloration post-acné sur le dos, étendant les indications faciales éprouvées de l’appareil à une zone de traitement corporel souvent sous-desservie.

Cette étude de laboratoire indépendante a évalué l’effet biologique de la plateforme OxyGeneo Super Facial sur l’oxygénation de la peau, l’hydratation et l’administration des ingrédients actifs. Les résultats ont validé le mécanisme central de l’effet Bohr de l’appareil — selon lequel la peau réagit à l’application de CO₂ en augmentant le flux sanguin riche en oxygène vers la surface — produisant des augmentations mesurables de la luminosité de la peau et de l’absorption des ingrédients.

Cette étude de laboratoire indépendante a évalué l’effet biologique de la plateforme OxyGeneo Super Facial sur l’oxygénation de la peau, l’hydratation et l’administration des ingrédients actifs. Les résultats ont validé le mécanisme central de l’effet Bohr de l’appareil — selon lequel la peau réagit à l’application de CO₂ en augmentant le flux sanguin riche en oxygène vers la surface — produisant des augmentations mesurables de la luminosité de la peau et de l’absorption des ingrédients.

Cette étude a spécifiquement étudié quels facteurs du patient et du protocole augmentent le risque d’hyperpigmentation post-inflammatoire (HPI) après un traitement au laser Nd :YAG. Des prédicteurs de risque clés ont été identifiés, incluant le phototype cutané, la densité de pigmentation de base et les protocoles de refroidissement — fournissant des paramètres exploitables pour une planification de traitement plus sécuritaire dans diverses populations.

Cette étude comparative a évalué la monothérapie fractionnée au laser Nd :YAG par rapport aux protocoles de modalité combinée pour le traitement des préoccupations de pigmentation et de qualité de la peau. Bien que la fraction Nd :YAG seule ait produit des résultats cliniquement significatifs, les approches combinées ont offert de meilleurs résultats en réduction de la mélanine et en amélioration de la texture.

Cette étude comparative a évalué la monothérapie fractionnée au laser Nd :YAG par rapport aux protocoles de modalité combinée pour le traitement des préoccupations de pigmentation et de qualité de la peau. Bien que la fraction Nd :YAG seule ait produit des résultats cliniquement significatifs, les approches combinées ont offert de meilleurs résultats en réduction de la mélanine et en amélioration de la texture.

Ce document sommaire interne rassemble les principales preuves cliniques soutenant la plateforme Helios à travers ses principales indications : retrait des tatouages, pigmentation, rajeunissement cutané et affections fongiques. Il offre aux praticiens un point de référence consolidé pour comprendre l’étendue clinique de la plateforme laser Nd :YAG à commutation Q.

Ce document sommaire interne rassemble les principales preuves cliniques soutenant la plateforme Helios à travers ses principales indications : retrait des tatouages, pigmentation, rajeunissement cutané et affections fongiques. Il offre aux praticiens un point de référence consolidé pour comprendre l’étendue clinique de la plateforme laser Nd :YAG à commutation Q.

Ce livre blanc détaille l’utilisation du système laser Nd :YAG à commutation Q Helios II pour le traitement de la mycose superficielle. La pénétration spécifique à la longueur d’onde du laser a permis de cibler efficacement les colonies fongiques dans les ongles et les tissus environnants, offrant une option de traitement non pharmacologique complémentaire pour cette condition difficile à gérer.

Cet article évalue le laser Helios II dans le contexte spécifique de l’onychomycose (infection fongique des ongles). Les patients ayant complété le protocole complet de traitement ont montré une amélioration mesurable de la clarté des ongles et une réduction de la charge fongique, le laser offrant une alternative sûre et bien tolérée aux antifongiques oraux.

Cet article évalue le laser Helios II dans le contexte spécifique de l’onychomycose (infection fongique des ongles). Les patients ayant complété le protocole complet de traitement ont montré une amélioration mesurable de la clarté des ongles et une réduction de la charge fongique, le laser offrant une alternative sûre et bien tolérée aux antifongiques oraux.

Cette étude de grande cohorte a suivi 252 patients traités avec un laser Nd :YAG Q-commuté fractionnaire de 1064 nm pour le rajeunissement cutané. Les résultats ont inclus une amélioration significative du teint global de la peau, de la taille des pores et de la pigmentation superficielle, avec un profil de sécurité acceptable pour les types de Fitzpatrick II à V.

Ce rapport clinique documente une élimination complète des lésions pigmentées muqueuses chez un patient diagnostiqué avec le syndrome de Laugier-Hunziker, une affection bénigne rare causant la pigmentation des lèvres et de la muqueuse buccale. Le traitement au laser Nd :YAG à commutation Q a obtenu une dégagement complet sans récidive à la période de suivi rapportée.

Cette étude préclinique a utilisé le modèle du cobaye de Hartley pour évaluer l’efficacité des impulsions laser picosecondes sur l’élimination de l’encre de tatouage multicolore. La livraison picoseconde a produit une fragmentation supérieure des particules d’encre comparée aux contrôles en nanosecondes, particulièrement pour les pigments difficiles à nettoyer comme le vert et le bleu, établissant ainsi les bases pour une application clinique dans l’élimination de tatouages multi-encres.

Cette étude préclinique a utilisé le modèle du cobaye de Hartley pour évaluer l’efficacité des impulsions laser picosecondes sur l’élimination de l’encre de tatouage multicolore. La livraison picoseconde a produit une fragmentation supérieure des particules d’encre comparée aux contrôles en nanosecondes, particulièrement pour les pigments difficiles à nettoyer comme le vert et le bleu, établissant ainsi les bases pour une application clinique dans l’élimination de tatouages multi-encres.

Cette étude a testé la combinaison de la vitamine C topique administrée par sonophorèse avec des séances de laser Nd :YAG à commutation Q pour l’hyperpigmentation faciale. L’approche combinée a produit une réduction plus importante des scores d’indice de mélanine que les deux traitements seuls, suggérant un effet synergique entre la perturbation au laser et l’élimination des pigments assistée par des antioxydants.

Cette étude a testé la combinaison de la vitamine C topique administrée par sonophorèse avec des séances de laser Nd :YAG à commutation Q pour l’hyperpigmentation faciale. L’approche combinée a produit une réduction plus importante des scores d’indice de mélanine que les deux traitements seuls, suggérant un effet synergique entre la perturbation au laser et l’élimination des pigments assistée par des antioxydants.

Cette étude a testé l’efficacité d’un protocole Q-commuté à faible fluidité et multi-passages à 532 nm et 1064 nm pour la dépigmentation et le rajeunissement global de la peau du visage. L’approche de tonification, utilisant l’énergie subseuil sur plusieurs passages, s’est avérée efficace pour la pigmentation diffuse et l’éclaircissement global de la peau sans le temps d’arrêt des protocoles ablatifs à plus haute fluidité.

Cette étude a testé l’efficacité d’un protocole Q-commuté à faible fluidité et multi-passages à 532 nm et 1064 nm pour la dépigmentation et le rajeunissement global de la peau du visage. L’approche de tonification, utilisant l’énergie subseuil sur plusieurs passages, s’est avérée efficace pour la pigmentation diffuse et l’éclaircissement global de la peau sans le temps d’arrêt des protocoles ablatifs à plus haute fluidité.

Cette étude a abordé le défi du mélasma réfractaire — des cas qui n’ont pas répondu aux approches topiques ou laser conventionnelles — en utilisant une technique micro-pulsée. Le protocole a permis d’atténuer notablement les plaques de mélasma résistantes avec une récupération gérable, offrant une option aux patients ayant échoué dans les lignes de traitement antérieures.

Cette étude évaluée par des pairs, publiée dans le Journal of Drugs in Dermatology, a évalué l’efficacité et la tolérabilité de NOON DermShield dans une cohorte de patients ayant une fonction barrière cutanée compromise. Les résultats ont confirmé les propriétés protectrices et régénératrices de la formulation, avec une amélioration statistiquement significative des mesures de perte d’eau transépidermique (TEWL) et des scores de confort cutané rapportés par les patients.

Cette étude de laboratoire indépendante a évalué l’activité antioxydante de ReadyMedical ANTIOXIDANT VIT C sur les kératinocytes humains irradiés. Les résultats montrent que même à de faibles concentrations de 0,0156 mg/ml, le produit offre une protection remarquable des cellules cutanées irradiées, avec une réduction accrue de 75% de l’OS par rapport au groupe témoin de l’étude

Cette étude de laboratoire indépendante a évalué l’activité antioxydante de ReadyMedical ANTIOXIDANT VIT C sur les kératinocytes humains irradiés. Les résultats montrent que même à de faibles concentrations de 0,0156 mg/ml, le produit offre une protection remarquable des cellules cutanées irradiées, avec une réduction accrue de 75% de l’OS par rapport au groupe témoin de l’étude

Cette étude de laboratoire indépendante a évalué l’activité anti-inflammatoire de ReadyMedical ACNYCID sur des kératinocytes humains stimulés par l’acné. Les résultats montrent une réduction significative de 39% à 41% des marqueurs inflammatoires, 8 h après le traitement

Cette étude de laboratoire indépendante a évalué l’activité anti-inflammatoire de ReadyMedical ACNYCID sur des kératinocytes humains stimulés par l’acné. Les résultats montrent une réduction significative de 39% à 41% des marqueurs inflammatoires, 8 h après le traitement

Cette étude de laboratoire indépendante a évalué l’inhibition de la croissance bactérienne de C. Acné après un traitement avec ReadyMedical ACNYCID. Les résultats montrent une réduction significative de 99,9% de la croissance bactérienne après 6 h et 24 heures de traitement.

Cette étude de laboratoire indépendante a évalué l’activité anti-inflammatoire de ReadyMedical ACNYCID sur des fibroblastes humains stimulés. Les résultats montrent une réduction très significative de 94% des marqueurs inflammatoires, 24 heures après le traitement

Cette étude en laboratoire indépendante a évalué la prolifération cellulaire et l’activité de cicatrisation des PEPTIDES REVITALIZANTS de ReadyMedical sur des fibroblastes humains stimulés. Les résultats montrent une augmentation significative de 44% de la motilité cellulaire et de la viabilité, 48 heures après le traitement.

Cette étude en laboratoire indépendante a évalué la prolifération cellulaire et l’activité de cicatrisation des PEPTIDES REVITALIZANTS de ReadyMedical sur des fibroblastes humains stimulés. Les résultats montrent une augmentation significative de 44% de la motilité cellulaire et de la viabilité, 48 heures après le traitement.